Outline of the Myoinositol (MI)
糖尿病患者的急劇增加已經(jīng)成為*的主要社會問題。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）和疾病控制與預(yù)防中心的報告，到1995年，糖尿病人群為1.35億，預(yù)計到2025年將增加到3億。糖尿病常見的并發(fā)癥是微血管疾病（例如，糖尿病性腎病，視網(wǎng)膜病，神經(jīng)病）和大血管疾病（例如動脈硬化，中風(fēng)和心肌梗塞）。糖尿病治療的終目的是預(yù)防或限制這些并發(fā)癥的進展。有效的策略之一是在所謂的“糖尿病前期”階段進行早期檢測。這樣可以及早干預(yù)生活方式的改變，包括飲食和運動療法。根據(jù)日本糖尿病學(xué)會發(fā)布的“糖尿病治療指南”，預(yù)防糖尿病的基本要求是對FPG為110-125 mg / dL或血紅蛋白A1c（HbA1c）的人進行口服葡萄糖耐量測試（OGTT） ）值的5.5-6.0％。但是，在所有此類情況下的OGTT測試都是患者和醫(yī)療保健專業(yè)人員的主要負擔(dān)。
什么是肌醇（MI）？
MI是糖醇，其結(jié)構(gòu)類似于D-葡萄糖。*，葡萄糖不耐癥患者的尿肌醇排泄量增加。
肌醇
D-葡萄糖
Features of MI
normoglycemia  | hyperglycemia  |
| further hyperglycemia  |
當葡萄糖水平正常（血糖正常）時，血糖和MI幾乎*重新吸收回血液中。但是，當葡萄糖水平升高（高血糖癥）時，葡萄糖會抑制腎小管中MI的重吸收，因此MI在尿液中排泄。隨著進一步的高血糖癥，葡萄糖也不能被腎臟*吸收，因此會從尿液中排出（尿葡萄糖）。
asahi-kasei Lucica® MI
試劑功能和性能
（1）試劑功能
Lucica®MI是用于在葡萄糖加載前后測量UMI的體外診斷測試套件。
UMI的測量需要尿液樣本，但不需要血液樣本。因此，該測試可能適用于大規(guī)模篩查糖尿病和葡萄糖不耐癥。
Lucica®MI是基于酶法的高度靈敏的測試試劑盒，它使用不需要制備的液體試劑。
Lucica®MI可用于通用型生化自動分析儀。
（2）測定原理：酶循環(huán)法
肌苷是通過與肌醇脫氫酶（MIDH）反應(yīng)而由MI形成的。同時，由輔酶thio-NAD形成thio-NADH。通過與MIDH的相同反應(yīng)，使用NADH作為輔酶，由肌纖維形成MI。將其再次用于先前的反應(yīng)（酶循環(huán)）中。硫代-NADH的增加速率取決于MI濃度，是通過在405 nm波長處的吸光度變化來測量的。這量化了MI的濃度。
（3）測量范圍
UMI的測量范圍是10-1500μM。
（4）測定精度
批內(nèi)
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間運行
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（5）底物特異性
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（6）干擾物質(zhì)
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濃度> 2g / dL的葡萄糖會導(dǎo)致假陰性錯誤。肌酐濃度超過500mg / dL會導(dǎo)致假陽性錯誤。
（7）線性度
該圖顯示了4種不同尿液樣品的稀釋線性。在所有情況下，都顯示出良好的線性。
（8）測定例
（7170s日立化學(xué)分析儀）
（反應(yīng)曲線：日立7170s）
